Descubierto el mecanismo que relaciona la progesterona y el cáncer de mama hereditario

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Por Miquel-Àngel Serra (Investigador en Biomedicina Dep. CC Experimentales y de la Salud,  Univ. Pompeu Fabra. Socio Fundador de Cívica)

Dos investigadores del Centro de Regulación Genómica, en Barcelona, ​​han descubierto un nuevo mecanismo por el que mutaciones en el gen BRCA1 pueden inducir el cáncer de mama. El trabajo, que publica la revista Cancer Research, explica el crecimiento de células cancerosas con defectos de BRCA1 a dos niveles: por el incremento de la cantidad de receptor de progesterona que se encuentra en las células y por su efecto sobre la expresión de genes que activan la proliferación celular.

Por Miquel-Àngel Serra (Investigador en Biomedicina Dep. CC Experimentales y de la Salud,  Univ. Pompeu Fabra. Socio Fundador de Cívica)

Dos investigadores del Centro de Regulación Genómica, en Barcelona, ​​han descubierto un nuevo mecanismo por el que mutaciones en el gen BRCA1 pueden inducir el cáncer de mama. El trabajo, que publica la revista Cancer Research, explica el crecimiento de células cancerosas con defectos de BRCA1 a dos niveles: por el incremento de la cantidad de receptor de progesterona que se encuentra en las células y por su efecto sobre la expresión de genes que activan la proliferación celular.

Se conoce desde hace tiempo que la existencia de mutaciones en el gen BRCA1 pueden causar cáncer de mama en, aproximadamente, el 80% de los casos así como cáncer de ovario en un 54% de los casos. Aunque este gen también está relacionado con otros tipos de cáncer, su gran especificidad para el cáncer de mama ha despertado un gran interés entre la comunidad científica y médica. 

Una de las hipótesis más aceptadas para explicar esta especificidad de BRCA1 para desarrollar cáncer en tejidos con gran acción de hormonas femeninas, es el papel del gen en la regulación de la actividad de estas hormonas. 

Los investigadores del Centro de Regulación Genómica, Miguel Beato y Verónica Calvo, describen en un trabajo publicado en la revista * Cancer Research *, el papel de BRCA1 en relación a una de las dos hormonas femeninas: la progesterona. Su trabajo, demuestra que BRCA1 tiene un papel crucial en el control de receptores de progesterona que se encuentran en las células. 

"Cuando el gen BRCA1 está mutado y no se expresa bien, la célula tiene más receptores para progesterona así que aumenta su efecto sobre la proliferación celular ", explica Miguel Beato, responsable del trabajo y director del CRG. "Sabíamos que este gen tenía un papel importante en el cáncer de mama pero ahora sabemos cuál es uno de los mecanismos que utiliza ", añade Beato. 

BRCA1 actúa en dos niveles, primero, sobre la cantidad de receptor de progesterona que se encuentra en las células y segundo, por el control de la expresión de los genes de progesterona. 

Estos descubrimientos ponen de manifiesto la relación directa entre un exceso en los efectos celulares de progesterona y el riesgo de desarrollar cáncer de mama. Conocer el mecanismo de acción del gen BRCA1 permite comprender la su importancia en el desarrollo del cáncer de mama y ayudará a diseñar mejores terapias que actúen directamente sobre las moléculas implicadas. 

Además, el trabajo de Miguel Beato y Verónica Calvo también puede tener influencia a nivel de prevención del cáncer. Del mismo modo que en demostrar la relación directa entre los niveles de estrógenos y el riesgo de desarrollar cáncer de mama, se modificaron los métodos anticonceptivos hormonales, quizá las aportaciones de estos investigadores sobre el papel de la progesterona también provocarán nuevos cambios en la prescripción de tratamientos anticonceptivos.

Referencia:

Verónica Calvo and Miguel Beato. BRCA1 Counteracts Progesterone Action by Ubiquitination Leading to ProgesteroneReceptor Degradation and Epigenetic silencing of Target Promoters. Cancer Research (2011), www.aacrjournals.org, doi: 10.1158/0008-5472.CAN-10-3670.

Nicolás Jouve de la Barreda
Nicolás Jouve de la Barreda
Catedrático Emérito de Genética de la Universidad de Alcalá. Presidente de CiViCa.