Genómica
Por Catherine Offord, Publicado en The Scientist el 20 de Abril 
de 2016
Researchers develop a CRISPR-based technique that efficiently corrects point mutations without cleaving DNA.
Illustration of DNA ligase, one of the cell proteins involved in repairing double-strand breaks in DNAWIKIMEDIA; WASHINGTON UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE IN ST. LOUIS, TOM ELLENBERGER.
Most genetic diseases in humans are caused by point mutations—single base errors in the DNA sequence. However, current genome-editing methods cannot efficiently correct these mutations in cells, and often cause random nucleotide insertions or deletions (indels) as a byproduct. Now, researchers at Harvard University have modified CRISPR/Cas9 technology to get around these problems, creating a new “base editor,” described today (April 20) in Nature, which permanently and efficiently converts cytosine (C) to uracil (U) bases with low error in human and mouse cell lines.
Por Roberto Germán Zurriaráin, Doctor en Filosofía. Licenciado 
en Teología.Profesor de Didáctica de la Religión de la Universidad de La Rioja, publicado en Blog de Roberto Germán Zurriaráin el 19 de marzo de 2016
La terapia génica es uno de los campos que mayores expectativas sanitarias ha levantado en los últimos años. Una definición genérica de terapia génica sería aquélla que consiste en la modificación genética de células de un paciente a fin de combatir alguna enfermedad. Por lo tanto, la terapia genética es la técnica que permite la localización exacta de los posibles genes defectuosos en los cromosomas y su sustitución por otros correctos, con el fin de curar las llamadas “enfermedades genéticas”. Además de esta finalidad también puede utilizarse para tratar enfermedades no hereditarias.
Enviado por Justo Aznar, Director del Instituto de Ciencias de la Vida de la
Universidad Católica de Valencia y miembro de CíViCa, publicado en Observatorio de Bioética, el 11 de Febrero de 2016
La Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) de Inglaterra ha aprobado una solicitud del Francis Crick Institute para usar por primera vez las nuevas técnicas de edición genética (VER AQUI) en embriones humanos (VER AQUI).
La investigación estará dirigida por la doctora Kathy Niakan. El objetivo del grupo es, en principio, saber qué genes son necesarios para que el embrión humano se desarrolle con éxito. Así esperan poder mejorar en un futuro la viabilidad de los embriones obtenidos por fecundación in vitro y desarrollar nuevos tratamientos contra la infertilidad. No obstante, una vez abierta la veda a este tipo de estudios, otras aplicaciones serán investigadas.
Por Eva Amsen, publicado en The Scientist el 1 de Febrero de 2016
¿Quince años después de la publicación del primer borrador del proyecto genoma humano, qué ha sido de los cientos de investigadores que trabajaron en el proyecto?
Pasado y presente de la secuenciación. Secuenciadores que se utilizaron para el proyecto de genoma humano en el centro de Sanger (izquierda) y los secuenciadores que la instalación utiliza hoy (derecha). GENOME RESEARCH LIMITED
Los estudiantes en clases de ciencia de 7º a 11º grado del John Burton nunca han vivido en un mundo en el que no se conocía el genoma humano. Que su profesor era una de las personas involucradas en desentrañar este misterio significa poco para ellos. "Se lo he contado, para tratar de generar entusiasmo, pero no han entrado en detalle," dice Burton, que enseña principalmente física,