Medicina regenerativa

18/02/2016

Investigadores españoles desarrollan una terapia génica que cura la enfermedad de Wilson

Por A. Otero, publicado en Notiweb, Madri+d el 18 de Febrero de 2016

En la fotografía: Detrás: Iñigo Navarro, José Ignacio Monreal, Daniel Moreno y Jesús Prieto. Delante, Laura Guembe, Oihana Murillo, Cristina Gázquez, Débora Martínez, Gloria González y Rubén Hernández, investigadores que han participado en el trabajo FOTO: Manuel Castells

La enfermedad de Wilson es una patología rara genética causada por una mutación en el gen 'ATP7B', implicado en el metabolismo del cobre. En consecuencia, los afectados por la enfermedad -la incidencia es de 1 caso por cada 30.000 habitantes- no metabolizan bien el cobre en el organismo, por lo que el metal acaba acumulándose en casi todos los tejidos, muy especialmente en el hígado, el cerebro y los riñones.

29/01/2016

La técnica CRISPR corrige la mutación de la degeneración de la retina

Por Catherine Offord, publicado en The Scientist el 28 de Enero de 2016

El interior de un ojo en las etapas medias de la retina pigmentosa  CHRISTIAN HAMEL - WIKIMEDIA

Las células madre inducidas (iPSc) derivadas de pacientes que tienen una mutación genética que conduce a la ceguera se pueden modificar (editar) con éxito usando la técnica CRISPR/Cas9.

La retinitis es una enfermedad heredada que causa la degeneración progresiva de la retina, es responsable de la ceguera en aproximadamente 1.5 millones de personas de por todo el mundo. Mediante el uso de las células madre inducidas derivadas de los pacientes, unos investigadores en los E.E.U.U. han utilizado la tecnología CRISPR/Cas9 para corregir una de las mutaciones del gen que conduce comúnmente a la enfermedad. Los resultados del equipo fueron publicados ayer (27 de enero) en Nature. [enlace]

11/12/2015

El IRB de Barcelona identifica el gen responsable de las metástasis de cáncer de mama a huesos

Publicado en la Web del IRB, Institute for Research in Biomedicine el 16 de Septiembre de 2015

Gráfico de metástasis de un tumor primario de mama a huesos (Autor: Formas Naturales para Inbiomotion)

El trabajo del investigador ICREA Roger Gomis publicado hoy en el Journal of National Cancer Institute (JNCI) puede ser clave para detectar precozmente los pacientes que están a riesgo de desarrollar metástasis al hueso.

Además, el nuevo conocimiento puede acelerar el desarrollo del primer tratamiento preventivo contra las metástasis óseas.

La empresa Inbiomotion, spin off del IRB Barcelona financiada por la empresa de capital riesgo Ysios Capital, ya está llevando a cabo los ensayos clínicos.

16/03/2013

Entrevista de Emilio Chuvieco a Nicolás Jouve sobre el libro Células madre. Alquimia celular para una Nueva Medicina

Entrevista grabada en Video el 6 de Febrero de 2013, de Emilio Chuvieco, director de la editorial Digital Reasons y Catedrático de Geografía de la Universidad de Alcalá a Nicolás Jouve, Catedrático de Genética de la Universidad de Alcalá, con ocasión de la publicación del libro Células madre. Alquimia celularpara una Nueva Medicina

Ver Video:

Ficha del libro y comentario:

LAS CÉLULAS MADRE. ALQUIMIA CELULAR PARA UNA NUEVA MEDICINA

Las células madre. Alquimia celular para una nueva medicina