Leucemia ligada a mutaciones en matriz
Manifiesto día internacional de la vida 2013
10/04/2013La trampa del Lenguaje. Éxito y mutis del “preembrión”
11/04/2013Por Edyta Zielinska Publicado en The Scientist el 10 de Abril de 2013
Los cambios genéticos que pueden dar lugar a leucemia en la infancia podrían haberse originado mientras que el bebé estaba todavía en el útero.
Ultrasonido de un par de gemelos en el utero WIKIMEDIA, ENTROPÍA 1963
Investigadores del Institute of Cancer Researcher de Londres observan una mutación simple en dos gemelos idénticos. La mutación, debe haberse originado en la matriz, según la investigación publicada esta semana (el 8 de abril) en los Proceedings of the National Academy of Sciences.“Estudios como este podrían ayudarnos a comprender el modo de origen del cáncer y a entender cómo se desarrolla la enfermedad en un cierto plazo”, según Julie del Cancer Research UK para BBC News..
Los investigadores secuenciaron los genomas de células leucémicas en un par de gemelos con la leucemia linfoblastica aguda (ALL), la forma más común de leucemia en los niños. El equipo identificó una mutación en un gen conocido causante de la leucemia compartido por los gemelos, así como otras 22 mutaciones relacionadas con la leucemia, no compartidas. Los autores sugirieron que la mutación pudiera haberse presentado en uno de los gemelos y haber pasado al otro en la matriz a través de una placenta compartida.
Por Edyta Zielinska Publicado en The Scientist el 10 de Abril de 2013
Los cambios genéticos que pueden dar lugar a leucemia en la infancia podrían haberse originado mientras que el bebé estaba todavía en el útero.
Ultrasonido de un par de gemelos en el utero WIKIMEDIA, ENTROPÍA 1963
Investigadores del Institute of Cancer Researcher de Londres observan una mutación simple en dos gemelos idénticos. La mutación, debe haberse originado en la matriz, según la investigación publicada esta semana (el 8 de abril) en los Proceedings of the National Academy of Sciences.“Estudios como este podrían ayudarnos a comprender el modo de origen del cáncer y a entender cómo se desarrolla la enfermedad en un cierto plazo”, según Julie del Cancer Research UK para BBC News..
Los investigadores secuenciaron los genomas de células leucémicas en un par de gemelos con la leucemia linfoblastica aguda (ALL), la forma más común de leucemia en los niños. El equipo identificó una mutación en un gen conocido causante de la leucemia compartido por los gemelos, así como otras 22 mutaciones relacionadas con la leucemia, no compartidas. Los autores sugirieron que la mutación pudiera haberse presentado en uno de los gemelos y haber pasado al otro en la matriz a través de una placenta compartida.
