Edición genómica – Aspectos médicos y éticos
El empleo de células madres en ratones alivia el dolor de forma duradera
14/07/2015Nota de prensa de la Asociación Nacional para la Defensa del Derecho a la Objeción de Conciencia (ANDOC)
15/07/2015
Por Lucía Gómez-Tatay, Jose Miguel Hernández y Justo Aznar. Instituto de Ciencias de la Vida, Universidad Católica de Valencia, Publicado en Observatorio de Bioética el 15 de julio de 2015.
La modificación genética de la línea germinal humana que pasará a los hijos y a las generaciones futuras ha suscitado un vivo debate en la comunidad científica internacional.
La edición genómica consiste en la modificación o eliminación de secuencias concretas del ADN para, por ejemplo, corregir una mutación causante de una enfermedad. Las primeras aproximaciones se basaban en el reconocimiento de secuencias específicas mediante el uso de oligonucleótidos, pequeñas moléculas o intrones self-splicing. Posteriormente, se pusieron a punto nuevas técnicas basadas en el reconocimiento de secuencias de ADN por proteínas, como las site-directed zinc finger nucleases (ZFNs) y las transcription activator-like effector nucleases (TALENS). Estos métodos se basan en la unión de un dominio proteico de escisión de ADN a un dominio de unión al ADN tipo dedo de zinc o tipo TALE, respectivamente, que ha sido modificado para dirigirse a la secuencia deseada del ADN. Sin embargo, las dificultades existentes en cuanto al diseño, síntesis y validación de las proteínas, suponen un obstáculo para la adopción generalizada de estas nucleasas artificiales.
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Por Lucía Gómez-Tatay, Jose Miguel Hernández y Justo Aznar. Instituto de Ciencias de la Vida, Universidad Católica de Valencia, Publicado en Observatorio de Bioética el 15 de julio de 2015.
La modificación genética de la línea germinal humana que pasará a los hijos y a las generaciones futuras ha suscitado un vivo debate en la comunidad científica internacional.
La edición genómica consiste en la modificación o eliminación de secuencias concretas del ADN para, por ejemplo, corregir una mutación causante de una enfermedad. Las primeras aproximaciones se basaban en el reconocimiento de secuencias específicas mediante el uso de oligonucleótidos, pequeñas moléculas o intrones self-splicing. Posteriormente, se pusieron a punto nuevas técnicas basadas en el reconocimiento de secuencias de ADN por proteínas, como las site-directed zinc finger nucleases (ZFNs) y las transcription activator-like effector nucleases (TALENS). Estos métodos se basan en la unión de un dominio proteico de escisión de ADN a un dominio de unión al ADN tipo dedo de zinc o tipo TALE, respectivamente, que ha sido modificado para dirigirse a la secuencia deseada del ADN. Sin embargo, las dificultades existentes en cuanto al diseño, síntesis y validación de las proteínas, suponen un obstáculo para la adopción generalizada de estas nucleasas artificiales.
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