Med. Regenerativa
Por Agustín Losada, Director General de VidaCord, Asociado de CíViCa- Publicado en su Blog BioéticaHoy, el 12 de octubre de 2011
Marcelo Palacios es uno de los responsables del convenio de Oviedo 
(Convenio Europeo sobre los Derechos Humanos y la Biomedicina). En su etapa como diputado socialista fue ponente de leyes como la del aborto y la de reproducción asistida. Me parece que también ha participado en el proyecto de ley de muerte digna (es decir, de eutanasia). Pertenece al Comité de Bioética de España, y desde hace algunos años es el presidente de la Sociedad Internacional de Bioética (SIBI), con sede en el edificio Gota de Leche de Gijón. Le traigo a colación, no por sus méritos en haber facilitado la introducción del aborto en España, o en haber fomentado el desarrollo de la FIV. Tampoco por defender que la eutanasia sea el mejor medio de defender la dignidad de la persona, como hace en su libro “Soy mi dignidad. Consideraciones y propuestas sobre la muerte digna”. Evidentemente, en todos esos temas nos encontramos en las antípodas del pensamiento. Pero me parece oportuno reseñarlo para demostrar que en el tema que nos ocupa, el hecho de que coincidamos plenamente no es sospechoso de ninguna postura bioética supuestamente conservadora.
Publicado en ForumLibertas.com el 7 de Octubre de 2011
De nuevo científicos y genetistas revisten una investigación de avances médicos cuando el objetivo encubierto es caminar hacia la clonación humana.
Un grupo de investigadores del New York Stem Cell Foundation Laboratory
ha conseguido crear un embrión -al menos en sus fases iniciales- con el material genético tomado de una célula adulta. Se trata de un experimento que ya dijo haber realizado con éxito, Hwang Woo-suk, conocido por ser el primer científico que supuestamente clonó embriones humanos, pero que se vio obligado a dimitir de su cargo este jueves, 24 de noviembre, al hacerse públicos una serie de escándalos relacionados con los procedimientos empleados en sus investigaciones.
Ahora, este otro grupo de investigación han utilizado una variante de la técnica que se conoce como transferencia nuclear: se toma un óvulo y se le introduce el material genético de la persona que se quiere clonar. En el ensayo que ha publicado Nature, los científicos han avanzado hasta la fase de blastocisto (a las dos semanas de desarrollo). Esta fase tiene la propiedad de que a partir de ahí se pueden obtener las células madre.
Por Megan Scudellari, publicado en The Scientist, el 20 de Julio de 2011(traducido por N. Jouve)
Las células madre pluripotentes inducidas (iPS) representan una nueva herramienta de la biología muy potente para el estudio de las enfermedades humanas.
Las células madre inducidas pluripotentes humanas (IPS) están dando pasos agigantados para convertirse en la mejor herramienta para la investigación de enfermedades específicas en laboratorio. Gracias a un repertorio de aproximaciones experimentales, los investigadores han generado las células madre inducidas pluripotentes maduras de pacientes adultos aquejados por alguna enfermedad y posteriormente han dirigido estas células hacia los tipos de tejidos implicados en la enfermedad.
Cultivo in vitro de células humanas
“La idea es que ya se puede tener una variedad de células madre inducidas pluripotentes humanas procedentes de un paciente que contenga todo el fondo genético de la enfermedad,” dice Gustavo Mostoslavsky, un investigador de la Boston University School of Medicine. Ahora que la producción de las células IPS es “rutina”, agrega, los científicos puede utilizar el método para generar modelos in vitro de la enfermedad, de los cuales pueden aprender sobre las causas moleculares, así como analizar la prevención y estudiar tratamientos potenciales.
La estrategia está siendo particularmente útil para las enfermedades neurodegenerativas, en las cuales no es fácil, ni seguro, ni ético, extraer las células afectadas del cerebro. En su lugar, los investigadores pueden extraer células más accesibles, tales como de la piel, pasarlas a un estado pluripotente y después reprogramarlos a neuronas. Además, las células IPS se pueden multiplicar en cultivo y/o congelar por años, proporcionando una fuente ilimitada de células de un solo paciente que pueda ser utilizado para crear cualesquiera tipos de la célula necesitados para el estudio de una enfermedad particular, ahora o en el futuro.