Med. Regenerativa
Por Nicolás Jouve de la Barreda -Catedrático de Genética – Presidente de CíViCa
Tras cinco años de vigencia de la Ley de Reproducción asistida y de investigación con embriones humanos con fines terapéuticos para terceros solo han nacido cuatro «bebés medicamento» en España. Son el fruto de una tecnología que combina la fecundación in vitro para producir embriones con el Diagnóstico Genético Preimplantatorio para seleccionar los idóneos de acuerdo con su perfil genético. Se trata de producir un bebé para utilizar la sangre de su cordón umbilical o, en su caso, su médula ósea, para curar a un hermanito enfermo y necesitado de un trasplante. Esto se practica a sabiendas de que parte de los embriones producidos se descartarán, en la misma medida en que se conoce de antemano que no tendrán la cualificación de donantes genéticos válidos para mejorar la condición de salud del hermano enfermo. Se comentan los inconvenientes técnicos y éticos que plantea esta compleja tecnología así como la existencia de alternativas éticas de autorizarse sin trabas la actividad de los bancos privados de sangre de cordón umbilical, para uso intrafamiliar.
Publicado en Diario Médico el 30 de Enero de 2012
Un estudio que publica en el último número de The Journal of Parkinson's Disease un grupo de científicos de la Universidad de Kyoto, en Japón, ha evaluado el crecimiento, diferenciación y función de las células neurales progenitoras iPS derivadas de humanos en un modelo primate para dilucidar su potencial terapéutico. Han desarrollado un método para injertar células neurales progenitoras en un modelo de mono con enfermedad de Parkinson.
Las células madre pluripotentes inducidas (iPS) son una vía prometedora para la terapia de reemplazo celular en enfermedades neurológicas. Por ejemplo, el ratón y las iPS humanas han sido utilizadas para generar neuronas dopaminérgicas, que mejoran los síntomas en los modelos de rata con enfermedad de Parkinson. En un estudio que se publica en el último número de The Journal of Parkinson's Disease, un grupo de científicos de Japón ha evaluado el crecimiento, diferenciación y función de las células neurales progenitoras iPS derivadas de humano en un modelo primate para dilucidar su potencial terapéutico.
"Hemos desarrollado una serie de métodos para inducir iPS humanas que se conviertan en células neurales progenitoras e injertar células neurales progenitoras en diferentes fases de diferenciación en el cerebro de un modelo de mono con enfermedad de Parkinson", ha explicado el investigador principal, Jun Takahashi, de la Universidad de Kyoto.
"Hemos desarrollado un método para evaluar el crecimiento y la actividad de las neuronas dopaminérgicas de los injertos utilizando imágenes de resonancia magnética, tomografía por emisión de positrones, inmunocitoquímica y análisis de comportamiento. Todo será útil en la investigación preclínica".
Neurotoxina MPTPLos investigadores injertaron iPS humanas en los cerebros de los ratones de laboratorio y en un mono tratado con MPTP, una neurotoxina que causa síntomas de la enfermedad de Parkinson. Encontraron que las iPS incubadas en un cultivo sin ningún medio de proliferación generaron neuronas dopaminérgicas en el mesencéfalo. "Nuestro método libre de medios para proliferar sería más adecuado para uso clínico".
Referencia:T. Kikuchi, A. Morizane, D. Doi, H. Onoe, T. Hayashi, T. Kawasaki, H. Saiki, S. Miyamoto, and J. Takahashi. “Survial of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Midbrain Dopaminergic Neurons into the Brain of a Primate Model of Parkinson’s Disease”. Journal of Parkinson’s Disease. 1(2011) 395-412. DOI: 10.3233/JPD-2011-11070. Published by IOS Press.