Med. Regenerativa
Por Greg Miller Publicado en News.sciencemag.org el 11 de Julio de 2012
Según un reciente estudio una mutación rara, que altera una sola letra del código genético, protege a la gente contra la pérdida de memoria y la demencia de la enfermedad de Alzheimer. El cambio en el ADN puede inhibir la acumulación de β-amiloide, el fragmento de la proteína que se acumula en las placas hallmark y es el sello que se forma en los cerebros de los pacientes de Alzheimer. Otros investigadores dicen que los resultados son intrigantes pero no enormemente sorprendentes. Concuerdan bien, de hecho, con ideas actuales de la enfermedad de Alzheimer.
La mutación nuevamente identificada afecta a un gen llamado APP, que codifica una proteína que es degradad en partes, incluyendo la región β-amiloide. Previamente, los investigadores han identificado más de 30 mutaciones del gen APP, ninguno de ellos bueno. Varios de estos cambios aumentan la formación de β-amiloide y causan una forma devastadora hereditaria de Alzheimer que se manifiesta entre los 30 y 40 años, mucho antes de la forma más común de Alzheimer, de inicio tardío, que aparece típicamente a los 70 u 80 años.
El investigador español Juan Carlos Izpisúa ha logrado por primera vez transformar células del cordón umbilical de un recién nacido en neuronas – Por María Valerio Publicado en El Mundo.es el 16 de Julio de 2012. Información adicional en ScienceDaily.
El investigador español Juan Carlos Izpisúa ha logrado por primera vez transformar células del cordón umbilical de un recién nacido en neuronas, tal y como publica la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS). Este hallazgo permitirá indagar mejor en el origen de patologías neurodegenerativas como el Parkinson.
El director del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, en colaboración con su 'otro' laboratorio, en el Instituto Salk de La Jolla (California, EEUU) ha logrado la transformación directa de unas células en otras, con un solo 'ingrediente' y sin necesidad de hacer retroceder a las células a su estadio embrionario. Eso son precisamente algunos de los puntos fuertes del trabajo, que han reducido el riesgo de que las células resultantes desarrollen cáncer como resultado de la manipulación, y ha permitido además que las neuronas resultantes sean plenamente funcionales al ser implantadas en el cerebro de roedores.
Imagen de las neuronas obtenidas en el experimento.| CMRB
Por Nicolás Jouve (Catedrático de Genética – Miembro de CíViCa)
Sin duda es correcto afirmar que las Instituciones del calibre de la
Unión Europea y la Asociación Mundial de Donantes de Médula Ósea instan a los gobiernos a promover los bancos públicos, pero también los privados para uso familiar. Si no, no tendría sentido pedir que los padres reciban una correcta y veraz información para que ejerzan su pleno derecho a decidir cuál es el futuro de la sangre de cordón umbilical de su hijo. En los bancos públicos las muestras se donan y se pierde la posibilidad de usarla para un familiar del donante pues pasan a ser anónimas.
No cabe duda de que la SCU contiene células madre de gran utilidad para el uso terapéutico intrafamiliar que, además, podrían paliar el recurso a la tecnología de los «bebés medicamento».