Med. Regenerativa

Por Nicolás Jouve, Catedrático de Genética, Presidente de CíViCa. Publicado en Páginas Digital el 10 de Octubre de 2012
 
Hacia finales de los años sesenta, el inglés John Gurdon [1, 2], estudiaba el desarrollo embrionario mediante unos experimentos de clonación en sapos. Para ello, ensayó la extracción de núcleos de células somáticas del epitelio intestinal de renacuajos del sapo africano Xenopus laevis, y su trasplante posterior a ovocélulas no fertilizadas de la misma especie, a las que previamente se había extirpado el núcleo. La implantación artificial del núcleo somático y, por lo tanto, con una dotación diploide de cromosomas, se realizaba con una micropipeta, tratando de no dañar las células receptoras. Tras el trasplante, transcurridas varias divisiones de segmentación in vitro, el embrión alcanzaba el estado de blastocisto, un embrión de un centenar de células que habría de continuar su desarrollo hasta convertirse en un sapo adulto. Sin embargo, John Gurdon llevó a cabo la disociación de las células del blastocisto, los llamados blastómeros, extrajo sus núcleos que tendrían una dotación cromosómica y una información genética idéntica entre sí por proceder de un único núcleo procedente a su vez del núcleo somático inicial y se implantaron en una batería de huevos enucleados. De aquí se obtenía un clon de individuos idénticos entre sí e idénticos a los individuos donantes del núcleo.
 

Publicado en Nobelprize.org, el 8 de Octubre de 2012
 
Por the discovery that mature cells can be reprogrammed
to become pluripotent
 
Summary
The Nobel Prize recognizes two scientists who discovered that mature, specialised cells can be reprogrammed to become immature cells capable of developing into all tissues of the body. Their findings have revolutionised our understanding of how cells and organisms develop.
 
John B. Gurdon discovered in 1962 that the specialisation of cells is reversible. In a classic experiment, he replaced the immature cell nucleus in an egg cell of a frog with the nucleus from a mature intestinal cell. This modified egg cell developed into a normal tadpole. The DNA of the mature cell still had all the information needed to develop all cells in the frog.
 
Shinya Yamanaka discovered more than 40 years later, in 2006, how intact mature cells in mice could be reprogrammed to become immature stem cells. Surprisingly, by introducing only a few genes, he could reprogram mature cells to become pluripotent stem cells, i.e. immature cells that are able to develop into all types of cells in the body.