Med. Regenerativa
Por Javier Novo, Profesor de Genética de la Universidad de Navarra, publicado en A ciencia Cierta el 3 de Diciembre de 2013
Desde que en el año 2006 científicos japoneses demostraron la posibilidad de reprogramar una célula adulta para hacerla regresar a un estado como el que tenía en el embrión (estado que se conoce como pluripotencia), el mundo de la terapia celular y la medicina regenerativa no han cesado en sus constantes avances. Si la técnica inicial utilizada por Yamanaka empleaba cuatro genes, pronto se encontraron modos de hacer la reprogramación más segura y más eficaz. Aún así, el porcentaje de células que se reprograman completamente sigue siendo bajo. A esto hay que sumar el inconveniente de que no todas se reprograman a la vez, por lo que a veces es difícil controlar bien el proceso. Todos estos detalles han frenado la introducción de estas tecnologías en la curación de enfermedades, pero esto podría estar a punto de cambiar.
Noticia, divulgada en Science Daily, el 17 de Noviembre de 2013. Adaptada por Nicolás Jouve
Las enfermedades que afectan a los riñones constituyen un capítulo importante sin resolver de la salud. Es difícil recuperar la función renal una vez dañada por una enfermedad. Por ello se hace necesario un conocimiento mejor del desarrollo y de la fisiología del riñón, como el que acaba de ser publicado el 17 de noviembre enNature Cell Biology.
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Un equipo de los investigadores del Salk Institute for Biological Studies, en colaboración con el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB), ha desarrollado una nueva plataforma para estudiar las enfermedades del riñón, abriendo una vía para el uso futuro de estrategias de medicina regeneradora para ayudar a restaurar la función del riñón. Se han generado estructuras tridimensionales de riñón a partir de células troncales, abriendo nuevas estrategias para investigar las enfermedades renales y descubrimiento de nuevos fármacos para tratarlas.
Publicado en Cordis, Servicio de Información Comunitario sobre Investigación y Desarrollo, el 24 de Octubre de 21013
Un proyecto de colaboración científica a gran escala coordinado por la Universidad Pierre et Marie Curie y el Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia ha logrado progresos notables en el tratamiento de las distrofias musculares a través de la investigación de células madre musculares.
La distrofia muscular es un trastorno neurológico que debilita progresivamente los músculos esqueléticos y que finalmente conduce a la muerte de las células y el tejido muscular. En un momento en el que los ensayos clínicos están permitiendo avanzar en el tratamiento de las enfermedades neurológicas, los investigadores científicos que colaboran en el proyecto ENDOSTEM, financiado con fondos comunitarios, estudiaron la posibilidad de utilizar el tratamiento con células madre cardiacas para reparar y regenerar eficazmente el tejido muscular.
Publicado en Granada en la Red.com el 29 de Octubre de 2013
Este importante avance científico, desarrollado en la Universidad de Granada, facilitaría el uso inmediato de la piel generada artificialmente en pacientes con grandes quemaduras, ya que esta piel podría estar conservada y disponible en los bancos de tejidos
Uno de los problemas que presentan los grandes quemados es que, para aplicar los actuales modelos de piel artificial, es necesario esperar varias semanas para poder fabricarla a partir de los restos de piel sana del propio paciente