Med. Regenerativa
En Madrid+d. Por R.I., Publicado en ABC.es Salud 9 de Julo de 2015
Volver a oír es una anhelo de muchas personas que por diferentes motivos se han quedado sordas. Pero también es el de muchos grupos de investigadores, como los del Hospital Infantil de Boston y la Escuela de Salud de Harvard (EE.UU.) y la Escuela Politécnica Federal de Lausana (Suiza), que aseguran haber restaurado la audición en ratones con una forma genética de la sordera gracias a una terapia génica. Su trabajo, publicado en Science Translational Medicine, podría ser un gran paso para el uso de la terapia génica en personas con pérdida de audición causada por mutaciones genéticas.
Pero antes de crear falsas esperanzas los expertos advierten en su artículo que este protocolo de terapia génica todavía no está listo para pasar a la fase de ensayos clínicos en pacientes. Pero, reconoce Jeffrey Holt, de la Escuela de Salud de Harvard, "en un futuro no muy lejano pensamos que podría ser implementado para su uso en seres humanos".
La terapia génica base del Premio Princesa de Asturias de la Investigación Científica y Técnica 2015
Por Nicolás Jouve, Catedrático Emérito de Genética y Presidente de CíViCa
Hace un par de meses decíamos en un artículo publicado en Páginas Digital y reproducido en nuestra Web que Lo mejor en la investigación biomédica está por llegar. Realmente los espectaculares avances en investigación biomédica, en campos dispares como la aplicación de las células madre o la terapia génica, están a punto de desembocar en una etapa esperanzadora de aplicaciones en la medicina reparadora. Las dos grandes aportaciones en este campo de los últimos años han sido sin duda la “reprogramación celular”, cuyos promotores los Dres. John Gurdon y Shinya Yamanaka merecieron el Premio Nobel de Medicina de 2012, y ahora la aplicación de la tecnología denominada CRISPR-Cas9, que ha abierto el camino para la curación por “terapia génica” de muchas enfermedades importantes, y cuyas promotoras, la investigadora francesa Emmanuelle Charpentier y la americana Jennifer Doudna acaban de ser nominadas para el Premio Princesa de Asturias a la Investigación Científica y Técnica 2015.
Por Jenny Rood, publicado en The Scientist, el 25 de abril de 2015
Las mutaciones en la ADN mitocondrial (ADNmt) se pueden señalar y eliminar específicamente por medio de una estimulación de nucleasas que actúan como activadoras de transcripción (TALENs) en ovocitos y embriones unicelulares de ratón, y en células híbridas procedentes de fusión de células humanas y de ratón. Sería el principio de un método que se podría utilizar un día para tratar ciertos desórdenes mitocondriales hereditarios en el el hombre, según un estudio publicado el 23 de abril en Cell.
Publicado en Redacción Médica, el 15 de abril de 2015.
Investigadores del grupo de Modelización de terapias antitumorales en ratón del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) han descubierto que ibrutinib, fármaco comercializado por Janssen hasta ahora utilizado para tratar la leucemia y el linfoma, permite "atacar" el cáncer de páncreas, con una tasa de mortalidad superior al 95 por ciento en los primeros cinco años, ha explicado a Europa Press la responsable del equipo, Laura Soucek (en la fotografía adjunta).
El hallazgo, publicado en la revista Cancer Research, ha sido probado en un ensayo preclínico con ratones y "ya se podrá probar en breve a pacientes" con cáncer de páncreas, teniendo en cuenta que no requiere validación porque ya se está administrando para otras patologías.