Ciencia
Por Pilar Quijada, publicado en ABC Periódico Electrónico S.A. el 28 de Octubre de 2013
De "importante paso adelante" ha calificado Jesús Ávila de Grado, director científico del Ciber de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned), el hallazgo de once nuevos genes, y otros 13 pendientes de análisis, implicados en la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío, la forma más común de esta patología, que afecta a más de 35 millones de personas en todo el mundo. Una cifra que se espera que se duplique en 2030.
El trabajo que se publica en la revista Nature Genetics ha sido llevado a cabo por un consorcio internacional en el marco del Proyecto Internacional Genómica del Alzheimer (IGAP), y cuenta con importante participación española a través del Consorcio Español de Genética de Demencias (DEGESCO), promovido conjuntamente por el Ciber de Enfermedades Neurodegenerativas y el Sistema Nacional de Salud.
Publicado en ABC.es, Agencia EFE / Madrid el 21 de octubre de 2013
Está enclavado en nuestro genoma y puede medir la edad de los tejidos y los órganos de todo el cuerpo, esencial para entender por qué nos hacemos mayores
UCLA/Horvath lab
El reloj biológico mide el envejecimiento de los tejidos en todo el cuerpo
Todo el mundo envejece, pero los científicos no saben realmente por qué ocurre. Investigadores estadounidenses han descubierto una especie de «reloj biológico» enclavado en nuestro genoma que puede arrojar luz sobre por qué envejecen nuestro cuerpo y cómo podemos detener el proceso. Los hallazgos también podrían ofrecer información valiosa sobre el cáncer y la investigación con células madre.
Publicado en SINC el 16 de octubre 2013
Un fármaco logra bloquear en el laboratorio la neurodegeneración provocada por enfermedades como la esclerosis o la demencia. El compuesto, que podría servir como terapia cerebral personalizada, se ha creado mediante células madre de pluripotencia inducida (IPS) generadas a partir de la dermis.
Los puntos fluorescentes en el interior de esta neurona indican la presencia de ARN tóxico./ Neuron
La muerte neuronal provocada por enfermedades como la esclerosis o la demencia a menudo está escrita en los genes en forma de mutación. Sin embargo, investigadores de la Universidad John Hopkins (EEUU) han demostrado que es posible bloquear esta destrucción mediante la utilización de células madre generadas a partir de la piel.“Hemos usado células de pluripotencia inducida [cuyas siglas en inglés son iPS] obtenidas de la dermis de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica”, explica a SINC Jeffrey D. Rothstein, uno de los autores del estudio, publicado esta semana en la revista Neuron.
Por Jef Akst, Publicado en The Scientist el 17 de Octubre de 2013
The US regulatory agency will meet next week to discuss whether to allow human trials of a technique that combines the genetic information of three adults.
To prevent the passage of mitochondrial disorders from mother to child, researchers have devised a clever solution: take the nucleus of a woman carrying harmful mutations in her mitochondrial DNA and transfer it to an enucleated egg of another woman without such defects. The hybrid egg, which carries the nuclear DNA of the mother-to-be and healthy mitochondria from the egg donor, can then be fertilized in vitro with sperm from the would-be father, and the resulting embryos implanted into mom.