Ciencia
Por Nicolás Jouve, catedrático emérito de Genética y presidente de CiViCa, publicado en Páginas Digital el 13 de Julio de 2015
El brote de la enfermedad del virus Ébola (EVE), surgido el año pasado en países del África occidental, tiene a las organizaciones médicas internacionales en estado de alerta y ha producido una gran inquietud en todo el mundo, incluidas las personas que viven lejos del epicentro de la enfermedad. El caso es que esta patología causada por un virus de la familia Filoviridae es aterradora y el agente que lo causa está considerado como uno de los virus infecciosos más agresivos que se conocen, capaz de causar la muerte a más de la mitad de los seres humanos y primates infectados a los pocos días de la infección.
Por Lucía Gómez-Tatay, Jose Miguel Hernández y Justo Aznar. Instituto de Ciencias de la Vida, Universidad Católica de Valencia, Publicado en Observatorio de Bioética el 15 de julio de 2015.
La modificación genética de la línea germinal humana que pasará a los hijos y a las generaciones futuras ha suscitado un vivo debate en la comunidad científica internacional.
La edición genómica consiste en la modificación o eliminación de secuencias concretas del ADN para, por ejemplo, corregir una mutación causante de una enfermedad. Las primeras aproximaciones se basaban en el reconocimiento de secuencias específicas mediante el uso de oligonucleótidos, pequeñas moléculas o intrones self-splicing. Posteriormente, se pusieron a punto nuevas técnicas basadas en el reconocimiento de secuencias de ADN por proteínas, como las site-directed zinc finger nucleases (ZFNs) y las transcription activator-like effector nucleases (TALENS). Estos métodos se basan en la unión de un dominio proteico de escisión de ADN a un dominio de unión al ADN tipo dedo de zinc o tipo TALE, respectivamente, que ha sido modificado para dirigirse a la secuencia deseada del ADN. Sin embargo, las dificultades existentes en cuanto al diseño, síntesis y validación de las proteínas, suponen un obstáculo para la adopción generalizada de estas nucleasas artificiales.
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Publicado en Madri+d, fuente Agencia EFE, el 14 de Julio de 2015
Para los investigadores, los resultados del estudio que se han publicado en Journal of Clinical Investigation pueden hacer avanzar la terapias a base de células para algunos problemas que provocan dolor crónico, como en las lesiones de médula espinal o en el que se sufre en la parte baja de la espalda. El equipo empleó en sus ensayos un tipo de células madre conocidas células estromales de la médula (BMSC, siglas en inglés) las cuales producen una variedad de factores de curación y que pueden ser inducidas para formar la mayor parte de células que existen en el cuerpo.
En Madrid+d. Por R.I., Publicado en ABC.es Salud 9 de Julo de 2015
Volver a oír es una anhelo de muchas personas que por diferentes motivos se han quedado sordas. Pero también es el de muchos grupos de investigadores, como los del Hospital Infantil de Boston y la Escuela de Salud de Harvard (EE.UU.) y la Escuela Politécnica Federal de Lausana (Suiza), que aseguran haber restaurado la audición en ratones con una forma genética de la sordera gracias a una terapia génica. Su trabajo, publicado en Science Translational Medicine, podría ser un gran paso para el uso de la terapia génica en personas con pérdida de audición causada por mutaciones genéticas.
Pero antes de crear falsas esperanzas los expertos advierten en su artículo que este protocolo de terapia génica todavía no está listo para pasar a la fase de ensayos clínicos en pacientes. Pero, reconoce Jeffrey Holt, de la Escuela de Salud de Harvard, "en un futuro no muy lejano pensamos que podría ser implementado para su uso en seres humanos".