Legislación
Muchas enfermedades hereditarias están relacionadas con mutaciones de sistemas monogénicos, que dan lugar a variantes alteradas de las proteínas que codifican. De hecho, los primeros hallazgos sobre la función de los genes empezaron a conocerse al observar la relación existente entre la herencia de una enfermedad y la modificación de una ruta metabólica relacionada con alguna sustancia, una proteína ó una enzima. En este sentido fueron pioneros los trabajos del médico inglés, Sir Archibald Garrod (1857-1936), que ya en 1909 descubrió la base hereditaria causante de determinadas enfermedades humanas asociadas a fallos metabólicos.
Por Nicolás Jouve (Catedrático de Genética, miembro de CíViCa)
Constituye una gran noticia y un acto de realismo y aceptación de la evidencia científica el informe emitido por el abogado general del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TUE), Yves Bot, quien concluye; que las células embrionarias que tienen capacidad de desarrollarse hasta formar un ser humano deben calificarse jurídicamente de embriones humanos y, por tanto, no se pueden patentar.
La certeza científica
El cigoto es la primera realidad corporal del ser humano. Tras la constitución del material genético del cigoto, procedente de los núcleos gaméticos materno y paterno, el núcleo resultante es el centro coordinador del desarrollo, que reside en las moléculas de ADN, resultado de la adición de los genes paternos y maternos en una combinación nueva y singular. El embrión (desde la fecundación hasta el final de la séptima semana) y el feto (a partir de la octava semana) son las fases sucesivas del desarrollo de un ser humano, que crece y se va formando sin solución de continuidad en el claustro materno, con una información genética propia, distinta a la del padre y la madre, y sin formar parte de la sustantividad ni de ningún órgano de la madre, aunque dependa de ésta para su propio desarrollo ( Declaración de Madrid, puntos b y c).
