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Por Nicolás Jouve Catedrático Emérito de Genética y Presidente de CíViCa. Publicado en Paginas Digital el 27 de Octubre de 2015
En el mes de junio pasado, tras el anuncio de la concesión del Premio Princesa de Asturias de la Investigación Científica y Técnica 2015 a las investigadoras Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna, publicamos en este mismo medio un artículo sobre la importancia de su trabajo científico, con potenciales aplicaciones en la curación de enfermedades humanas, “Importancia de la investigación básica para el bienestar de la humanidad”.
La gran aportación de estas investigadoras ha consistido en proponer la modificación de genes humanos causantes de patologías, con potenciales aplicaciones en la solución de enfermedades raras u otras no tan raras pero sí graves, como la anemia falciforme, el SIDA, fibrosis quística, etc. Para ello proponen la corrección de los genes causantes del deterioro mediante una tecnología denominada CRISPR-Cas9, que permite “editar” la secuencia de ADN del gen alterado responsable y reemplazarlo, en su lugar del genoma, por una secuencia corregida del mismo gen.
Por Nicolás Jouve, Catedrático Emérito de Genética, Preidente de CíViCa. Resumen de la ponencia presentada en el Congreso de la Federación de Asociaciones Provida en Madrid, el 16 de Octubre de 2015
Las células madre -más apropiadamente llamadas troncales (=stem cells)- son células que aun no están diferenciadas, pero que tienen la capacidad de dividirse ilimitadamente y derivar hacia diversos tipos de especialidades. Su interés clínico consiste en cultivarlas en el laboratorio y obtener una masa de células suficiente para, tras dirigir su especialización, repoblar tejidos deteriorados y curar así las llamadas enfermedades degenerativas (diabetes, cardiomiopatías, degeneración de la retina, atrofia medular, atrofia muscular, cáncer, etc.)