La Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM) es una entidad sin ánimo de lucro que actúa en el ámbito de la Comunidad Autónoma de Madrid y que ha sido creada con el objeto de mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y con otros tipos de discapacidad intelectual, para lograr su plena integración familiar, escolar, laboral y social. El Patronato es el órgano rector de la FSDM y su misión consiste en dirigir su funcionamiento, impulsar sus actividades y velar por la calidad de todos sus servicios. Los recursos de la Fundación proceden de las aportaciones de sus más de mil colaboradores y amigos, así como de ayudas y donaciones privadas y de subvenciones públicas.
Todo lo que se haga por la defensa de la vida y el bienestar de las personas con Síndrome de Down es poco. Son personas que nacen con un cromosoma 21 de más, lo que en términos genéticos se denomina una trisomía 21. Son niños felices y que se ganan el cariño de sus padres y hermanos como lo testimonian las familias que los tienen o los acogen. En la Plaza de la Independencia de Madrid, del 1 al 30 de junio de 2011, la Fundación Síndrome de Down ha tenido una preciosa iniciativa: ofrece la «exposición más allá de un rostro». Una exposición al aire libre de 150 fotografías de gran formato de niños con síndrome de Down, auténticas obras de arte, acompañadas de frases que invitan a la reflexión: «Tengo un cromosoma más. Y tú, ¿qué tienes diferente?"»; «Cuando llegué a casa, papá y mamá no sabían qué hacer conmigo. Ahora no sabrían qué hacer sin mí»; «Si tu quieres puedes. Si yo quiero puedo. Cuando queremos, entre todos podemos»; «Hacer a los demás mejores personas está al alcance de muy pocos. Sólo de los mejores»; «Es por ti que veo océanos, donde solo había charcos».
Enhorabuena a la Fundación y en particular a su Presidenta Dña. María Barón.
La Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM) es una entidad sin ánimo de lucro que actúa en el ámbito de la Comunidad Autónoma de Madrid y que ha sido creada con el objeto de mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y con otros tipos de discapacidad intelectual, para lograr su plena integración familiar, escolar, laboral y social. El Patronato es el órgano rector de la FSDM y su misión consiste en dirigir su funcionamiento, impulsar sus actividades y velar por la calidad de todos sus servicios. Los recursos de la Fundación proceden de las aportaciones de sus más de mil colaboradores y amigos, así como de ayudas y donaciones privadas y de subvenciones públicas.
Todo lo que se haga por la defensa de la vida y el bienestar de las personas con Síndrome de Down es poco. Son personas que nacen con un cromosoma 21 de más, lo que en términos genéticos se denomina una trisomía 21. Son niños felices y que se ganan el cariño de sus padres y hermanos como lo testimonian las familias que los tienen o los acogen. En la Plaza de la Independencia de Madrid, del 1 al 30 de junio de 2011, la Fundación Síndrome de Down ha tenido una preciosa iniciativa: ofrece la «exposición más allá de un rostro». Una exposición al aire libre de 150 fotografías de gran formato de niños con síndrome de Down, auténticas obras de arte, acompañadas de frases que invitan a la reflexión: «Tengo un cromosoma más. Y tú, ¿qué tienes diferente?"»; «Cuando llegué a casa, papá y mamá no sabían qué hacer conmigo. Ahora no sabrían qué hacer sin mí»; «Si tu quieres puedes. Si yo quiero puedo. Cuando queremos, entre todos podemos»; «Hacer a los demás mejores personas está al alcance de muy pocos. Sólo de los mejores»; «Es por ti que veo océanos, donde solo había charcos».
Enhorabuena a la Fundación y en particular a su Presidenta Dña. María Barón.