CíViCa
P
ublicado en invitrotv.com, el 13 de Mayo de 2011
Entre un 10% y un 40% de las parejas españolas se desentienden de los embriones congelados que se conservan en las clínicas de reproducción asistida donde se les ha realizado un tratamiento de fecundación in vitro (FIV). La ley fija que los pacientes deben determinar qué es lo que quieren hacer con ellos: guardarlos, donarlos para investigación, para adopción o que se destruyan.
Según datos de 2008 del Sistema de Información sobre Reproducción Asistida de Cataluña (fivcat.net), sólo en territorio catalán, la única comunidad autónoma que cuenta con un registro, existen más de 61.000 embriones congelados, de los que el 23% (alrededor de unos 14.000) llevan más de cinco años almacenados.
Boletín de CíViCa Nº 6-2015, 21 de julio de 2015
Queridos amigos
CíViCa ha intervenido en las reuniones de las organizaciones españolas que participan en la Federación Europea One of Us, presididas por D. Jaime Mayor Oreja, Presidente de la Federación. En estas reuniones se ha establecido un calendario de actuaciones para este año. En breve lanzaremos una campaña de solicitud de apoyos de científicos, juristas y políticos comprometidos con la defensa de la vida de acuerdo a un manifiesto ya elaborado y cuya adhesión se hará de forma centralizada en la Web que pondrá a nuestra disposición la oficina de la federación en Bruselas.
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UNA SENTENCIA HISTÓRICA DEL TC QUE SIENTA DOCTRINA.
El Pleno del TC acaba de dictar una sentencia histórica en que ampara a dos farmacéuticos objetores que se negaron a dispensar la píldora del día después. Los recurrentes interpusieron este recurso hace más de 4 años, al ser denegada su pretensión por la Administración andaluza y un Juzgado de lo Contencioso.
Se trata de una decisión trascendental tomada en sede constitucional en que se reconoce la objeción farmacéutica como un derecho humano vinculado a la libertad religiosa, ideológica y de conciencia consagrada por el artículo 16.1 de nuestra Constitución. Es una resolución pionera pues no hay apenas antecdentes en otros países europeos, aunque sí en los EE.UU.
Por Lucía Gómez-Tatay, Jose Miguel Hernández y Justo Aznar. Instituto de Ciencias de la Vida, Universidad Católica de Valencia, Publicado en Observatorio de Bioética el 15 de julio de 2015.
La modificación genética de la línea germinal humana que pasará a los hijos y a las generaciones futuras ha suscitado un vivo debate en la comunidad científica internacional.
La edición genómica consiste en la modificación o eliminación de secuencias concretas del ADN para, por ejemplo, corregir una mutación causante de una enfermedad. Las primeras aproximaciones se basaban en el reconocimiento de secuencias específicas mediante el uso de oligonucleótidos, pequeñas moléculas o intrones self-splicing. Posteriormente, se pusieron a punto nuevas técnicas basadas en el reconocimiento de secuencias de ADN por proteínas, como las site-directed zinc finger nucleases (ZFNs) y las transcription activator-like effector nucleases (TALENS). Estos métodos se basan en la unión de un dominio proteico de escisión de ADN a un dominio de unión al ADN tipo dedo de zinc o tipo TALE, respectivamente, que ha sido modificado para dirigirse a la secuencia deseada del ADN. Sin embargo, las dificultades existentes en cuanto al diseño, síntesis y validación de las proteínas, suponen un obstáculo para la adopción generalizada de estas nucleasas artificiales.
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