Edición Genómica CRISPR (video)

La terminología de edición genética o CRISPR se refiere a una nueva tecnología de ingeniería genética con fines de mejoramiento de los organismos receptores.

Publicado en el Diccionario de Bioética:  Bioéticared: https://www.youtube.com/watch?v=JQ673JzQI2U&t=310s

En este video presentamos lo susutancial de la tecnología de edición genómica mediante la técnica de CISPR-Cas9.

Se trata de una tecnología inspirada en el descubrimiento de un sistema natural de inmunidad adaptativa descubierto por el microbiólogo español Francisco Mojica en unos microorganismos, las bacterias y las Archaea. El nombre CRISPR lo puso este mismo investigador y se refiere a un detalle del genoma de las bacterias, que poseen unas secuencias cortas de ADN, palindrómicas, (capicúas) repetidas regularmente e interespaciadas. En inglés Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR).

Esta tecnología se empezó a aplicar pronto en bacterias, plantas y animales de genoma conocido, incluido el genoma humano cuyo proyecto se completó en 2003.  La vertiente aplicada con fines de salud, para terapia génica se debe a las investigadoras, Emmanuelle Charpentier, de la Universidad de Viena, y Jennifer Doudna, de la Universidad de Berkeley en California. Ambas propusieron aplicar el método CRISPR-Cas9 para restaurar ADN humano con fines clínicos, por cuya aportación les fue otorgado el premio Nobel de Química en 2020.

En el momento actual, junio de 2021, se registran en la Web mundial sobre las investigaciones y ensayos clínicos clinicaltrials.gov  47 ensayos clínicos que utilizan CRISPR con dos tipos de finalidades: diagnóstico o terapéutico. En este último caso, para corregir enfermedades monogénicas o como método de inmunoterapia para tratar el cáncer.