Informe de la Agencia Española del Medicamento de evaluación de la PDD

De acuerdo con una denuncia de ANDOC (Agencia para la Defensa del Derecho a la Objeción de Conciencia), el informe de evaluación de la píldora postcoital, emitido el 9 de Octubre de 2009 por la Agencia Española del Medicamento y conocido ahora a través de los medios de comunicación, es posterior tanto al anuncio del Ministerio (mayo pasado), como al cambio de la ficha técnica y a la Circular que el Consejo General envió a las farmacias a finales de septiembre.

El informe desmiente, además, buena parte de la información facilitada por el Ministerio a los farmacéuticos para que la entreguen a los usuarios, que llegó a defender la PDD en los siguientes términos: "Pueden utilizarla todas la mujeres a lo largo de la etapa fértil de su vida”; "Es un "medicamento seguro" que no precisa reconocimiento o análisis previo a su toma"; "Los efectos secundarios son poco frecuentes, débiles o desaparacen rápidamente"; y "NO es ABORTIVA ni produce ninguna lesión en el embrión".

En el punto 2.3 sobre Datos Farmacodinámicos se hace constar los cambios endometriales que dificultan la anidación del óvulo fecundado, y en el punto 2.4.3 del citado informe, sobre Datos recogidos tras la autorización, se destacan los riesgos de los embarazos ectópicos y de tromboembolismo venoso.