Genética

Nobel de Medicina 2017 a Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash y Michael W. Young por sus descubrimientos de los mecanismos moleculares de control del ritmo circadiano.

La Nobel Assembly del Instituto Karoliska ha decidido otorgar el Premio Nobel de Medicina o Fisiología de 2017, conjuntamente a Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash y Michael W. Young por sus descubrimientos de los mecanismos moleculares de control del ritmo circadiano.

Una investigación de edición genómica demuestra el papel de un gen en el desarrollo embrionario humano

Por Ashley P. Taylor, publicado en The Scientist el 20 de Septiembre de 2017

ISTOCK, AWELSHLAD

Una investigación demuestra que el gen que codifica la proteína OCT4 es necesario para el paso a  blastocistos en el desarrollo embrionario humano

Los científicos han utilizado el sistema de edición de genes CRISPR Cas9 para suprimir el gen que codifica la proteína OCT4 en experimentos con embriones humanos. Según los resultados publicados el 20 de septiembre en Nature, OCT4 es esencial para el desarrollo embrionario temprano. La supresión de OCT4 deteriora el progreso del blastocisto, la esfera de células que se alcanza hacia el séptimo día tras la fecundación, y también afecta al crecimiento de ls demás capas celulares del embrión.

Las células madre pluripotentes pueden desarrollar mutaciones que favorecen la producción de células cancerosas

Publicado en Observatorio de Bioética de la Universidad Católica de Valencia, el 30 deAgosto de 2017

La producción de células madre pluripotenciales, de las cuales se pueden obtener prácticamente todo tipo de células, pueden ser de gran utilidad para la valoración de fármacos, la investigación básica y la terapia celular. Sin embargo, cuando estas células se cultivan in vitro se pueden producir en ellas mutaciones genéticas, aunque la extensión y naturaleza de estas mutaciones no están esclarecidas.

Edición génica en embriones humanos. Consideraciones éticas.

Por Nicolás Jouve. Catedrático Emérito de Genética. Presidente de CiViCa.

El CRISPR-Cas9 es una tecnología desarrollada para editar, corregir secuencias de ADN, basado en un mecanismo natural que existe como un sistema inmune en las bacterias, descubierto hace unos veinte años por el investigador ilicitano Francis Mojica (ver al final artículos relacionados). Tras diversos avatares los investigadores han aprendido a utilizar en el laboratorio este sistema como una herramienta para hacer lo que se ha dado en llamar "la edición genómica" o “edición de genes”. Algo así como  corregir las secuencias del ADN mediante la eliminación de bases nucleotídicas alteradas y su sustitución por bases correctas, que son las que poseen las versiones sanas de los mismos genes.

Charlie Gard se ha tenido que ir. ¿Por qué?

Por José Manuel Belmonte (Dr. en  Ciencias Humanas por la Universidad de Estrasburgo, miembro de CiViCa)

Están destrozados. No es para menos. Escuchar el corazón de Chris y Connie, al despedirse públicamente de su hijo por el que han luchado desde el primer momento: "Sentimos mucho no haber podido salvarte".

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